М
Формы выпуска, цена на них
Показания к применению
Кожные осложнения, возникающие после прививки от оспы и для ее профилактики.
Способ применения и дозы
Внутрь ежедневно через 1-1,5 ч после еды 2 раза в день в течение 4-6 дней. Разовая доза для взрослых 0,6 г (1,2 г/сут). Детям до 14 лет из расчета 0,01 г/кг на прием 2 раза в сутки в течение 4-6 дней.
Противопоказания!
Выраженные поражения печени и почек, хронические заболевания желудочно-кишечного тракта, злокачественные новообразования.
Побочные эффекты
В отдельных случаях тошнота, рвота, головокружение. В этих случаях уменьшают дозу.
Фармакологическая группа
Противовирусные - производные амантадина и других соединений
Фармакологическое действие
Противовирусное. Подавляет репродукцию вирусов оспенной группы, обладает профилактической активностью в отношении вируса натуральной оспы и оказывает благоприятное влияние при лечении поствакциональных осложнений, а также эффективен при лечении рецидивирующего генитального герпеса.
Состав
Действующее вещество - Метисазон.
Условия хранения
В защищенном от света месте.
Порядок отпуска препарата Метисазон
Для покупки необходимо предоставить рецепт
Форма выпуска и цена препарата
Показания к применению
Ожоги, пиодермия, фолликулит, цистит, уретрит.
Способ применения и дозы
В качестве антисептического ЛС: наружно -1% спиртовой раствор. При заболеваниях мочеполовой системы - промывают
полости водным 0.02% раствором (1:5 тыс.).
Противопоказания!
Гиперчувствительность.
С осторожностью: беременность, период лактации.
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, снижение аппетита.
Прочие: головная боль, боли в области почек и мочевого пузыря, психический дискомфорт, аллергические реакции.
Фармакологическая группа
Антисептические средства - красители
Фармакологическое действие
Антисептическое средство, бактериостатический эффект оказывает за счет взаимодействия с мукополисахаридами и белками микроорганизмов.
Состав
Метилтиониния хлорид.
Особые указания
Выделяясь с мочой, окрашивает ее в синий цвет, в связи с чем его иногда применяют для исследования функциональной
способности почек. Не следует вводить подкожно, а внутривенно - только очень медленно (с перерывами на несколько минут).
Условия хранения
Список Б. Хранить в защищенном от света месте, в плотно
закрытой упаковке, при температуре не выше 30 град. С.
Порядок отпуска препарата Метиленового синего раствор водный
Для покупки рецепт не требуется
Формы выпуска и средние цены на них
-
лиоф для р-ра в/в и в/м 250мг фл
: 348 руб.
-
пор д/и 250мг фл
: 362 руб.
-
тб 4мг фл
: 183 руб.
-
пор д/и 40мг фл 2мл
: - руб.
-
тб 16мг фл
: - руб.
Аналогичные препараты: синонимы, дженерики, заменители
- Депо-Медрол
- Медрол
- Метипред
Показания к применению
Первичная или вторичная адренокортикальная недостаточность, болезнь Аддисона, врожденная гиперплазия надпочечников, негнойный тиреоидит, гиперкальциемия, связанная с раковым процессом, шок (анафилактический, ожоговый, травматический, кардиогенный), отек мозга, тяжелая травма, дополнительная терапия при остром течении или обострении ревматических заболеваний: псориатический артрит, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, острый или подострый бурсит, острый неспецифический тендосиновит, острый подагрический артрит, посттравматический остеоартрит, синовит при остеоартрите, эпикондилит; коллагенозы (обострение или поддерживающая терапия): системная красная волчанка, острый ревмокардит, системный дерматомиозит (полимиозит), кожные заболевания: пузырчатка, буллезный герпетиформный дерматит, синдром Стивенса - Джонсона, эксфолиативный дерматит, микозы, псориаз, себорейный дерматит; аллергические заболевания: сезонный и постоянный аллергический ринит, сывороточная болезнь, бронхиальная астма, аллергические реакции, вызванные лекарственными препаратами, контактный дерматит, атопический дерматит; анафилактические и анафилактоидные реакции, крапивница при трансфузии, глазные болезни, аллергические язвы роговицы, herpes zoster ophthalmicus, воспаление переднего сегмента, диффузный увеит и хориоидит, симпатическая офтальмия, аллергический конъюнктивит, кератит, хориоретинит, неврит зрительного нерва, ирит и иридоциклит; заболевания дыхательного тракта (с соответствующей химиотерапией): симптоматический саркоидоз, синдром Леффлера, бериллиоз, легочный туберкулез, аспирационная пневмония; гематологические заболевания: идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у взрослых, вторичная тромбоцитопения у взрослых, приобретенная (аутоиммунная) гемолитическая анемия, эритробластопения, врожденная гипопластическая анемия, агранулоцитоз, острый лимфатический и миелоидный лейкозы; лейкемия и лимфомы у взрослых; миелома, рак легкого (в комбинации с цитостатиками), заболевания ЖКТ: язвенный колит, болезнь Крона, локальный энтерит, гепатит; неврологические заболевания: рассеянный склероз, миастения, туберкулезный менингит (с соответствующей химиотерапией), трихиноз, подавление иммунологической несовместимости при трансплантации органов, тошнота и рвота при проведении цитостатической терапии
Противопоказания!
Гиперчувствительность, острые и хронические бактериальные или вирусные заболевания без соответствующей химиотерапевтической защиты, системные грибковые заболевания, активный туберкулез, СПИД, латентный туберкулез, кишечный анастомоз (в ближайшем анамнезе), застойная сердечная недостаточность или гипертензия, тяжелое нарушение функции печени или почек, эзофагит, гастрит, острая или латентная пептическая язва, сахарный диабет, миастения, глаукома, тяжелый остеопороз, гипотиреоз, психические расстройства, полиомиелит (кроме бульбарно-энцефалических форм), лимфомы после прививки БЦЖ, беременность, грудное вскармливание, период вакцинации; для внутрисуставного применения - искусственный сустав, нарушения свертывающей системы крови, внутрисуставной перелом, периартикулярный инфекционный процесс (в т.ч. в анамнезе); для профилактики респираторного дистресс-синдрома у новорожденных - амнионит, маточное кровотечение, инфекционные заболевания матери, плацентарная недостаточность, преждевременный разрыв оболочки плода.
Противопоказан недоношенным детям.
Побочные эффекты
Синдром Иценко - Кушинга, атрофия коры надпочечников, нарушение менструального цикла, гирсутизм, импотенция, задержка роста у детей, стероидный диабет, глюкозурия, повышение массы тела, отрицательный азотистый баланс, задержка натрия и воды, отеки, потеря калия, гипокалиемический алкалоз, снижение толерантности к углеводам, пептические язвы желудка и двенадцатиперстной кишки с возможной перфорацией и кровотечением, тошнота, рвота, язвенный эзофагит, панкреатит, вздутие живота, головная боль, головокружение, повышение внутричерепного давления, псевдоопухоль мозжечка, психические расстройства, судороги, гипертензия, застойная сердечная недостаточность, аритмии, гипотония, тромбофилия, снижение устойчивости к инфекционным заболеваниям, стерильные абсцессы, повышение внутриглазного давления, экзофтальм, задняя субкапсулярная катаракта, слепота, мышечная слабость, стероидная миопатия, снижение мышечной массы, остеопороз (особенно у женщин и детей), разрыв сухожилий, компрессионный перелом позвонка, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости, патологический перелом длинных костей, артропатия по типу Шарко, истончение и атрофия эпидермиса, дермы и подкожной клетчатки, ухудшение регенерации, петехии, стрии, стероидные акне, пиодермия, кандидозы, гипо- и гиперпигментация, экхимозы, аллергические реакции: крапивница, анафилактический шок, бронхоспазм.
Передозировка
Симптомы: отеки, гипертензия, появление белка в моче, снижение объема фильтрации, аритмии, гипокалиемия, кардиопатия.
Лечение: антациды, форсированный диурез, хлорид калия, при депрессии и психозах - снижение дозы или отмена препарата и назначение фенотиазиновых препаратов или солей лития (трициклические антидепрессанты не рекомендуются).
Фармакологическая группа
Средства с глюкокортикостероидной активностью
Фармакологическое действие
Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное действие. Влияет на все фазы воспаления. Стабилизируя мембраны лизосом, уменьшает выход лизосомальных ферментов, угнетает синтез гиалуронидазы, проницаемость капилляров и образование воспалительного экссудата, улучшает микроциркуляцию, снижает продукцию лимфокинов в лимфоцитах и макрофагах, тормозит миграцию макрофагов, процессы инфильтрации и грануляции, подавляет высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления, уменьшает продукцию коллагена и мукополисахаридов, активность фибробластов.
Оказывает выраженный эффект на обмен веществ: снижает синтез и увеличивает распад белка в мышечной ткани, увеличивает синтез белка в печени, синтез высших жирных кислот и триглицеридов, вызывает перераспределение жира и гипергликемию, стимулирует гликонеогенез, повышает содержание гликогена в печени и мышцах, нарушает минерализацию костной ткани.
При приеме внутрь быстро и полностью всасывается. Биотрансформация происходит в печени. Проходит через ГЭБ и плаценту, проникает в грудное молоко. Выводится в виде метаболитов в основном с мочой.
Состав
Активное вещество: Метилпреднизолон.
Взаимодействие
Циклоспорин (угнетает метаболизм) и кетоконазол (снижает клиренс) увеличивают токсичность. Фенобарбитал, димедрол, фенитоин, рифампицин и др. индукторы печеночных ферментов повышают скорость элиминации и снижают терапевтическую эффективность. Ускоряет выделение аспирина, снижает его уровень в крови (при отмене метилпреднизолона уровень салицилата в крови увеличивается и возрастает риск развития побочных явлений). Действие усиливает АКТГ. Антациды (тормозят всасывание), салицилаты, бутадион, индометацин повышают вероятность изъязвления слизистой желудка, калийсберегающие препараты - тяжелой гиперкалиемии, амфотерицин В и ингибиторы карбоангидразы - гипокалиемии, сердечной недостаточности, остеопороза, сердечные гликозиды - аритмий, натрийсодержащие препараты - отеков и гипертензии.
Эргокальциферол и паратгормон препятствуют остеопатии, вызываемой метилпреднизолоном. Высокие дозы метилпреднизолона снижают эффективность соматотропина.
Снижает активность пероральных противодиабетических средств, эффективность вакцин (живые вакцины на фоне метилпреднизолона могут вызвать болезнь). Митотан и др. ингибиторы функции коры надпочечников могут обусловливать необходимость повышения дозы.
Особые указания
При длительном применении необходимо контролировать функцию гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, уровень глюкозы в сыворотке крови, проводить офтальмологические исследования. Не рекомендуется вводить в дельтовидную мышцу. Внутрисуставные аппликации проводят не чаще 1 раза в 3 недели. Противопоказано интратекальное введение суспензии метилпреднизолона ацетата. Может способствовать распространению или присоединению инфекции, вызываемой микроорганизмами и паразитами.
Необходимо с осторожностью применять при неспецифическом язвенном колите, дивертикулах, тяжелой миастении. При длительном применении у детей возможно замедление роста. Заканчивать курс надо постепенно снижая дозу. Отмена может сопровождаться болями в животе и суставах, слабостью, тошнотой, головной болью, головокружением, повышением температуры тела, потерей аппетита, снижением массы тела.
При длительном применении следует снизить калорийность пищи, повысить потребление калия, уменьшить - натрия. Расчет дозы у детей лучше проводить не на кг массы тела, а на кв.м поверхности. Не рекомендуется смешивать с другими инъекционными растворами.
Условия хранения
[пор д/и 250мг], [пор д/и 40мг 2мл], [пор лф д/и 250мг], [тб 4мг]
Список Б. В защищенном от света месте при температуре 15-25 град. С.
[тб 16мг]
Список Б. защищенном от света месте при температуре 15-25 град. С.
Порядок отпуска препарата Метипред
Для покупки необходимо предоставить рецепт
Формы и цены
Аналогичные препараты: синонимы, дженерики, заменители
- Метиленового синего раствор водный
Показания к применению
Ожоги, пиодермия, фолликулит, цистит, уретрит.
Способ применения и дозы
В качестве антисептического ЛС: наружно -1% спиртовой раствор. При заболеваниях мочеполовой системы - промывают
полости водным 0.02% раствором (1:5 тыс.); внутрь - 0.1 г 3-4 раза в сутки, детям - 5-10 мг на каждый год жизни.
Противопоказания!
Гиперчувствительность.
С осторожностью: беременность, период лактации.
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, снижение аппетита.
Прочие: головная боль, боли в области почек и мочевого пузыря, психический дискомфорт, аллергические реакции.
Фармакологическая группа
Антисептические средства - красители
Фармакологическое действие
Антисептическое средство, бактериостатический эффект оказывает за счет взаимодействия с мукополисахаридами и белками микроорганизмов.
Состав
Метилтиониния хлорид.
Особые указания
Выделяясь с мочой, окрашивает ее в синий цвет, в связи с чем его иногда применяют для исследования функциональной
способности почек. Не следует вводить подкожно, а внутривенно - только очень медленно (с перерывами на несколько минут).
Условия хранения
Список Б. Хранить в защищенном от света месте, в плотно
закрытой упаковке, при температуре не выше 30 град. С.
Формы и средние цены на них в аптеках
-
р-р д/и 10мг/мл шпр комп игл 0.75мл
: 848 руб.
-
р-р д/и 10мг/мл шпр комп игл 1.5мл
: 1 118 руб.
-
р-р д/и 10мг/мл шпр комп игл 1мл
: 1 011 руб.
-
р-р д/и 10мг/мл шпр комп игл 2.5мл
: 1 356 руб.
-
р-р д/и 10мг/мл шпр комп игл 2мл
: 1 325 руб.
Аналогичные препараты: синонимы, дженерики, заменители
- Веро-Метотрексат
- Методжект
- Метотрексат
- Метотрексат Лахема
- Метотрексат-ЛЭНС
Показания к применению
Хорионкарцинома матки, хориоаденома, острый лимфолейкоз, рак груди, эпидермоидный рак головы и шеи, рак легких, болезнь Ходжкина и неходжкинская лимфома, остеосаркома, псориаз, ревматоидный артрит, бронхиальная астма (стероидзависимая форма), ювенильный ревматоидный артрит, синдром Фелти, синдром Рейтера, реакция "трансплантат против хозяина", болезнь Крона, неспецифический язвенный колит, красный плоский лишай, грибовидный микоз (местное лечение), псориатический артрит, ретикулярная эритродермия, нейролейкоз, синдром Сезари.
Противопоказания!
Гиперчувствительность, иммунодефицит, анемия (в т.ч. гипо- и апластическая), лейкопения, тромбоцитопения, заболевания печени, беременность, кормление грудью.
Побочные эффекты
Головная боль, нарушение зрения, сонливость, афазия, парезы, судороги, интерстициальный пневмонит, гингивит, фарингит, язвенный стоматит, анорексия, тошнота, рвота, диарея, мелена, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, поражение печени, острая почечная недостаточность, азотемия, цистит, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, присоединение вторичной (бактериальной, вирусной, грибковой, протозойной) инфекции, дисменорея, олигоспермия, алопеция, экхимоз, угревидные высыпания, фурункулез, гиперпигментация кожи, аллергические реакции (лихорадка, озноб, кожные высыпания).
Передозировка
Специфические симптомы отсутствуют. Передозировку диагностируют по концентрации метотрексата в плазме. В норме она составляет: через 24 ч - 10 мкМ, а через 48 и 72 ч - 1 и 0,2 мкМ соответственно.
Лечение: в/в введение жидкости из расчета не менее 3л/кв.м/сут, и раствора гидрокарбоната натрия до повышения показателя рН мочи не ниже 7. Лейковорин вводится в/в в дозе по 150 мг каждые 3 ч до снижения концентрации метотрексата в плпзме крови до 1 мкМ, в дальнейшем - в дозе по 15 мг каждые 3 ч до значений содержания препарата в плазме не выше 0,05 мкМ.
Фармакологическая группа
Антиметаболиты - аналоги фолиевой кислоты
Фармакологическое действие
Противоопухолевое (цитостатическое). Ингибирует дигидрофолатредуктазу, превращающую дигидрофолиевую кислоту в тетрагидрофолиевую, являющуюся донором одноуглеродных групп в синтезе пуриновых нуклеотидов и тимидилата.
Подавляет синтез ДНК, тормозит репаративные и пролиферативные процессы.
Наиболее чувствительны активно делящиеся клетки опухолей, костного мозга, эмбриона и слизистых оболочек полости рта, кишечника, мочевого пузыря.
Быстро и полностью всасывается из ЖКТ.
Не проникает через ГЭБ, но секретируется в грудном молоке. Выводится почками в неизмененном виде и с желчью в течение 24 ч.
Состав
Действующее вещество - Метотрексат.
Взаимодействие
Тетрациклины, хлорамфеникол повышают абсорбцию из ЖКТ. Триметоприм и его комбинации с сульфаниламидами, НПВС, нефротоксичные препараты увеличивают риск развития побочных эффектов. Фолиевая кислота и ее производные снижают эффективность.
Особые указания
Одновременно с парентеральным введением необходимо назначить не менее 2 л жидкости в сутки и 40 мл 4,2 % раствора натрия гидрокарбоната в/в (для ощелачивания мочи). Во время терапии у больных не реже 3 раз в неделю производят исследование форменных элементов в периферической крови. Применение в суточной дозе 5 мг и выше проводится только под контролем концентрации в плазме крови. В нижеперечисленных случаях терапию метотрексатом прекращают: число лимфоцитов менее 1500/мкл, количество нейтрофилов менее 200/мкл, количество тромбоцитов менее 75000/мкл, повышение концентрации билирубина и трансаминаз в сыворотке крови.
Условия хранения
Список Б. В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Порядок отпуска препарата Методжект
Для покупки необходимо предоставить рецепт
Формы и цены
-
тб 500мг бл
: 630 руб.
-
субст 15кг пак
: - руб.
-
тб 100мг бан
: - руб.
-
тб 100мг бл
: - руб.
-
тб 100мг уп
: - руб.
-
тб 300мг бан
: - руб.
-
тб 300мг бл
: - руб.
-
тб 300мг уп
: - руб.
-
тб 500мг бан
: - руб.
Аналогичные препараты: синонимы, дженерики, заменители
Показания к применению
Туберкулез.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым по 500 мг 2 раза в сутки. Высшая суточная доза для взрослых - 2 г. Детям из расчета 20-30 мг/кг в 2-3 приема. Высшая суточная доза для детей - 1 г.
Противопоказания!
Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, органические заболевания ЦНС и периферических нервов, нарушение зрения, эпилепсия и приступы тонико-клонических судорог в анамнезе, беременность, кормление грудью (на время лечения следует прекратить грудное вскармливание).
Побочные эффекты
Головокружение, мышечные подергивания, генерализованные судороги, нарушение координации движений, периферическая полинейропатия, диспептические явления: тошнота, рвота, диарея, боли в животе; ксеростомия, поражение печени и почек, атрофия зрительного нерва, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, метгемоглобинемия, аллергические реакции.
Фармакологическая группа
Противотуберкулезные - группа гидразида изоникотиновой кислоты
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противотуберкулезное. Подавляет рост и развитие микобактерий туберкулеза (особенно делящихся). Нарушает синтез фосфолипидов мембран и образует хелатные комплексы с двухвалентными катионами металлов, что изменяет нормальную жизнедеятельность микроорганизма и синтез нуклеиновых кислот; останавливает размножение микобактерий, находящихся внутри и вне клетки макроорганизма. При изолированном использовании достаточно вероятно развитие устойчивости.
Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Максимальная концентрация определяется через 1 ч. Хорошо проникает в различные органы и ткани, в т.ч. в ликвор. Проходит через плаценту, секретируется в грудное молоко. Метаболизируется в печени с образованием неактивных ацетилированных метаболитов. Период полувыведения - около 6 ч, туберкулостатическая концентрация в крови сохраняется в течение 24 ч. Экскретируется почками в виде метаболитов и в активной форме.
Состав
Активное вещество - метазид.
Взаимодействие
Усиливает эффект (взаимно) других противотуберкулезных средств.
Условия хранения
Список Б. В сухом месте.
Порядок отпуска препарата Метазид
Для покупки необходимо предоставить рецепт
Формы выпуска и средняя цена
-
субст 100г уп
: - руб.
-
субст 1г
: - руб.
-
субст конт 1кг
: - руб.
Аналогичные препараты: синонимы, дженерики, заменители
- Метиленового синего раствор водный
Показания к применению
Ожоги, пиодермия, фолликулит, цистит, уретрит.
Способ применения и дозы
В качестве антисептического ЛС: наружно -1% спиртовой раствор. При заболеваниях мочеполовой системы - промывают
полости водным 0.02% раствором (1:5 тыс.); внутрь - 0.1 г 3-4 раза в сутки, детям - 5-10 мг на каждый год жизни.
Противопоказания!
Гиперчувствительность.
С осторожностью: беременность, период лактации.
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, снижение аппетита.
Прочие: головная боль, боли в области почек и мочевого пузыря, психический дискомфорт, аллергические реакции.
Фармакологическая группа
Антисептические средства - красители
Фармакологическое действие
Антисептическое средство, бактериостатический эффект оказывает за счет взаимодействия с мукополисахаридами и белками микроорганизмов.
Состав
Метилтиониния хлорид.
Особые указания
Выделяясь с мочой, окрашивает ее в синий цвет, в связи с чем его иногда применяют для исследования функциональной
способности почек. Не следует вводить подкожно, а внутривенно - только очень медленно (с перерывами на несколько минут).
Условия хранения
Список Б. Хранить в защищенном от света месте, в плотно
закрытой упаковке, при температуре не выше 30 град. С.
Порядок отпуска препарата Метиленовый синий
Для покупки рецепт не требуется
Форма выпуска и цена препарата
-
тб 100мг бл
: - руб.
-
тб 100мг бл п/проп ал флг
: - руб.
-
тб 50мг бл п/проп ал флг
: - руб.
Аналогичные препараты: синонимы, дженерики, заменители
- Беталок
- Беталок ЗОК
- Вазокардин
- Вазокардин ретард
- Корвитол 100
- Корвитол 50
- Метокард
- Метолол
- Метопролол
- Метопролол ОФ
- Метопролол-Акри
- Метопролол-Ратиофарм
- Метопролол-Тева
- Эгилок
Показания к применению
Артериальная гипертензия умеренной и средней тяжести (монотерапия или в сочетании с др. гипотензивными средствами), ИБС, гиперкинетический кардиальный синдром, нарушение сердечного ритма (синусовая тахикардия, желудочковая и суправентрикулярная аритмия, включая пароксизмальную тахикардию, суправентрикулярную тахикардию, экстрасистолию, трепетание и мерцание предсердий, предсердную тахикардию), гипертрофическая кардиомиопатия, пролапс митрального клапана, инфаркт миокарда (профилактика и лечение), мигрень (профилактика), тиреотоксикоз (комплексная терапия); лечение акатизии, вызванной нейролептиками.
Способ применения и дозы
Внутрь (во время или после еды, не разжевывая и запивая жидкостью, однократно утром или вечером и вечером ( при двуразовом приеме), в/в.
В качестве антиангинального, антигипертензивного и антиаритимического средства, при гиперкинетическом синдроме метопролола тартрат назначают внуть в дозе 100-200мг в 2-3 приема, при необходимости дозу увеличивают с недельными интервалами до 450мг/сут.
В остром периоде инфаркта миокарда под мониторингом АД, сердечного ритма и ЭКГ проводят 3 болюсных в/в инъекции по 5мг с 2-х минутными перерывами (суммарная доза 15мг), при хорошей переносимости через 15мин после инъекции назначают внутрь по 25-50мг каждые 6 часов в течение 48 часов, а затем по 50-100мг 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 3 мес-3 лет.
При переходе на применение метопролола сукцината доза остается той же. Для профилактики приступов мигрени - внутрь по 50-100мг 2-4 раза в сутки.
Метопролола сукцинат при ИБС, гипертензии, аритмиях, функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся сердцебиением, назначают внутрь в дозе 50-100мг 1 раз в сутки, для профилактики мигрени 200мг 1 раз в сутки. Дозу повышают не ранее, чем через 1 неделю, т.е. после развития максимального эффекта.
Противопоказания!
Гиперчувствительность, AV блокада II и III степени, синоатриальная блокада, острая или хроническая (в стадии декомпенсации) сердечная недостаточность, синдром слабости синусного узла, выраженная синусовая брадикардия (ЧСС менее 60 уд./мин), кардиогенный шок, артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт.ст.), выраженные нарушения периферического кровообращения, беременность, кормление грудью.
Ограничен к применению при: сахарном диабете, гипогликемии, отягощенном аллергологическом анамнезе, метаболическом ацидозе, бронхиальной астме, эмфиземе, неаллергическом бронхите, гипертиреозе, псориазе, феохромоцитоме, нарушениях функции печени и/или почек, миастении, депрессии, проведении общей анестезии, пожилом и детским возрасте.
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы и органов чувств: слабость, головокружение и головная боль, снижение концентрации внимания, сонливость/бессонница, ночные кошмары, депрессия, мышечные судороги, парестезия, нервозность, тревога, ослабление либидо, нарушение зрения, ксерофтальмия, конъюнктивит, вялость, повышенная утомляемость, беспокойство, спутанность сознания, амнезия/кратковременная потеря памяти, галлюцинации, шум в ушах, нарушение вкусовых ощущений.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, сердцебиение, гипотензия, похолодание конечностей, сердечная недостаточность, AV блокада, отечный синдром, боль в груди, снижение сократимости миокарда, аритмии, гангрена, нарушение проводимости миокарда, синкопе, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, боль в животе, диарея или запор, рвота, сухость в полости рта, нарушения функции печени; метеоризм, диспепсия, изжога, гепатит.
Со стороны респираторной системы: одышка, бронхоспазм, вазомоторный ринит, диспноэ.
Со стороны кожных покровов: сыпь, дистрофические изменения кожи, обратимая алопеция, фотосенсибилизация, обострение псориаза; зуд, эритема, крапивница, гипергидроз.
Прочие: уменьшение массы тела, артралгия, артрит, миалгия, мышечная слабость, болезнь Пейрони.
Передозировка
Симптомы: артериальная гипотензия, острая сердечная недостаточность, брадикардия, остановка сердца, AV блокада, кардиогенный шок, бронхоспазм, нарушение дыхания и сознания/кома, тошнота, рвота, генерализованные судороги, цианоз (проявляются через 20 мин - 2 ч после приема).
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия: введение атропина сульфата (в/в быстро 0,5-2 мг) - при брадикардии и нарушении AV проводимости; глюкагона (1-10 мг в/в, затем в/в капельно 2-2,5 мг/ч) и добутамина - в случае снижения сократимости миокарда; адреномиметиков (норадреналин, адреналин и др.) - при артериальной гипотензии; диазепам (в/в медленно) - для устранения судорог; ингаляция бета-адреномиметиков или в/в струйное введение эуфиллина для купирования бронхоспастических реакций; кардиостимуляция.
Фармакологическая группа
Бета1-адреноблокаторы (кардиоселективные)
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - гипотензивное, антиангинальное, антиаритмическое. Уменьшает сердечный выброс и систолическое АД, замедляет сердечный ритм, ослабляет стимулирующий эффект катехоламинов на миокард при физической нагрузке и умственном перенапряжении, предупреждает рефлекторную ортостатическую тахикардию. Антигипертензивное действие обусловлено уменьшением сердечного выброса и синтеза ренина, угнетением активности ренин-ангиотензиновой системы и ЦНС, восстановлением чувствительности барорецепторов и, в итоге, уменьшением периферических симпатических влияний. Гипотензивный эффект развивается быстро (систолическое АД понижается через 15 мин, максимально - через 2 ч) и продолжается в течение 6 ч. Диастолическое АД изменяется медленнее. Антиангинальный эффект является следствием уменьшения частоты и силы сердечных сокращений, энергетических затрат и потребности миокарда в кислороде. Уменьшает частоту и тяжесть приступов ИБС. Оказывает умеренное отрицательное инотропное действие.
Метопролола тартрат быстро и почти полностью всасывается при приеме внутрь, подвергается интенсивному пресистемному метаболизму. Быстро распределяется в тканях, проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, грудное молоко. Биотрансформируется в печени, с образованием двух активных метаболитов. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов. Фармакокинетические параметры не зависят от возраста пациентов.
Состав
Активное вещество-Метопролол.
Взаимодействие
Гипотензию потенцируют симпатолитики, нифедипин, нитроглицерин, диуретики, апрессин и др. гипотензивные препараты. Антиаритмические и наркозные средства повышают риск развития брадикардии, аритмии, гипотензии. Препараты наперстянки потенцируют замедление AV проводимости. Одновременное в/в введение верапамила и дилтиазема может спровоцировать остановку сердца. Бета-адреномиметики, эуфиллин, кокаин, эстрогены, индометацин и др. НПВС ослабляют антигипертензивный эффект. Усиливает и пролонгирует действие антидеполяризующих миорелаксантов. Сочетание с алкоголем приводит к взаимному усилению угнетающего влияния на ЦНС. Аллергены повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии. Изменяет эффективность инсулина и пероральных противодиабетических средств и повышает риск развития гипогликемии. Антациды, гидралазины, пероральные противозачаточные средства, циметидин, ранитидин, фенотиазины - повышают уровень метопролола в крови, рифампицин - уменьшает. Понижает клиренс лидокаина, эффективность бета2-адреномиметиков (необходимо увеличение дозы последних). Несовместим с ингибиторами МАО типа А.
Особые указания
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью возможно ухудшение сократительной способности миокарда, обуславливающее необходимость применения сердечных гликозидов и /или диуретиков при тщательном мониторинге гемодинамического статуса.
На фоне сахарного диабета и гиперфункции щитовидной железы метопролол может маскировать тахикардию, вызываемую гипогликемией или тиреотоксикозом.
У пациентов с сахарным диабетом необходима коррекция дозы противодиабетических препаратов и тщательный контроль уровня гликемии. При проведении на фоне лечения оперативного вмешательства, средством выбора должно быть анестезирующее средство с наименьшим отрицательным ионотропным действием.
Возможно более выраженное развитие реакции гиперчувствительности и отсутствие лечебного эффекта обычных доз адреналина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза.
У больных феохромоцитомой применение возможно только совместно с альфа-адренолитиками. Прием метопролола прекращают за 2-3 суток до родов (риск развития брадикардии, гипотензии и гипокликемии у новорожденного), в исключительных случаях новорожденные после родов должны в течение 48-72 часов находиться под врачебным контролем.
При отмене лечения уменьшать дозу необходимо постепенно в течение 10-14 дней.
Пациенты с ИБС должны в этот период находиться под тщательным наблюдением врача.
С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Во время лечения возможно изменение результатов тестов при проведении лабораторных исследований.
Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при комнатной температуре.
Порядок отпуска препарата Метогексал
Для покупки необходимо предоставить рецепт
Форма выпуска и цена препарата
-
тб 525мг пак ал флг
: - руб.
Показания к применению
Для лечения и профилактики малярии.
Способ применения и дозы
Для лечения: взрослым по 2 - 3 таблетки на 1 прием с учетом массы тела; детям в возрасте 5 - 9 лет по 0,5 - 1 таблетке, 10 - 14 лет по 1 - 2 таблетки. Детям дозы даются из расчета на сульфален 25мг/кг.
Для профилактики: половину терапевтической дозы в соответствии с возрастными особенностями в течение периода нахождения в зоне малярии и в течение 4 недель после выезда из неё.
Противопоказания!
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата, беременность, поражения печеночной паренхимы, дискразия крови, тяжелая почечная недостаточность, дети первых двух недель жизни, женщины в последние 2 недели беременности.
Побочные эффекты
Тошнота, рвота, кожная эритема, возникновение дискразии крови.
Фармакологическая группа
Противомалярийные средства
Фармакологическое действие
Препарат является активным против различных возбудителей малярийной инфекции. С помощью Метакельфина можно проводить терапевтическое лечение малярий одноразовой дозой, а профилактическое лечение - редкими дозами.
Состав
Пириметамин+Сульфален.
Особые указания
При возникновении кожной эритемы лечение следует прекратить, при почечных нарушениях - снизить дозу. Беременным и детям лечение проводят под непосредственным наблюдением врача.
Условия хранения
При комнатной температуре, в недоступном для детей месте.
Порядок отпуска препарата Метакельфин
Для покупки необходимо предоставить рецепт
Формы выпуска и средние цены на них
Показания к применению
Гель. Препарат эффективен при обычной простуде, на начальной стадии гриппа, при насморке, кашле, бронхите. Пары эфирных масел облегчают дыхание при плохой проходимости дыхательных путей. Препарат смягчает боли у больных, страдающих ревматизмом и мышечными болями.
Способ применения и дозы
Гель втирают в кожу груди и спины при простудных заболеваниях и хорошо прогревают смазанные места. Два раза в день рекомендуется делать ингаляции: 1 чайную ложку геля ставят в водяную баню (65 град. С) и вдыхают пары в течении 5 мин. При плохой проходимости дыхательных путей несколько раз в день наносят небольшое количество геля на слизистую носа. При ревматизме и мышечных болях гель втирают в больные места несколько раз в день и делают легкий массаж.
Противопоказания!
Для геля и капель для ингаляций аналогичны. Гиперчувствительность к эфирным маслам, бронхиальная астма, коклюш.
Фармакологическая группа
Комбинированные средства с отхаркивающим действием
Фармакологическое действие
Гель. Входящие в состав препарата ингредиенты расширяют кровеносные сосуды, что способствует ускорению кровообращения и возникновению ощущения тепла. В результате возбуждения нервных окончаний в коже рефлекторно расширяются и кровеносные сосуды в глубоколежащих тканях. Благоприятные эффекты от усиленного кровообращения в тканях проявляются в ускорении хода потенциального воспалительного процесса и повышении иммунитета организма. Эфирные масла действуют антисептически.
Состав
50 г геля на гидрофильной основе содержит: смеси эфирных масел эвкалипта и скипидара, перечной мяты, чабреца и кедра, камфары и ментола.
Условия хранения
При температуре не выше 25 град.С.
Порядок отпуска препарата Ментоклар гель для наружного применения
Для покупки рецепт не требуется
Формы выпуска и цены в аптеках
-
р-р д/и 3% картр
: - руб.
Аналогичные препараты: синонимы, дженерики, заменители
Показания к применению
Местная анестезия при вмешательствах в полости рта (все виды), интубации трахеи, бронхо- и эзофагоскопии, тонзиллэктомии и другие.
Способ применения и дозы
Количество раствора и общая доза зависят от вида анестезии и характера вмешательства. Для инъекционного введения используют 3% раствор мепивакаина (максимальная доза для взрослых - 4,4 мг/кг, но не более 300 мг за одно посещение) или 2% раствор в сочетании с эпинефрином (1:80000, 1:100000) или норэпинефрином (1:200000) (максимальная доза - 6,6 мг/кг, но не более 400 мг мепивакаина за одно посещение). Максимальная доза мепивакаина (в мг) для детей рассчитывается с учетом массы тела ребенка.
Противопоказания!
Повышенная чувствительность, в т.ч. к другим амидным анестетикам; пожилой возраст, тяжелая миастения, выраженные нарушения функции печени (в т.ч. при циррозе печени), порфирия.
Ограничения к применению: беременность, лактация.
Побочные эффекты
Возбуждение и/или депрессия, головная боль, звон в ушах, слабость; нарушение речи, глотания, зрения; судороги, кома; гипотензия (или иногда гипертензия), брадикардия, желудочковая аритмия, возможна остановка сердца; чиханье, крапивница, прурит, эритема, озноб, повышение температуры тела, отек Квинке; угнетение дыхательного центра, тошнота, рвота.
Передозировка
Симптомы: гипотензия, аритмия, повышение мышечного тонуса, потеря сознания, судороги, гипоксия, гиперкапния, респираторный и метаболический ацидоз, диспноэ, апноэ, остановка сердца.
Лечение: гипервентиляция, поддержание адекватной оксигенации, вспомогательное дыхание, купирование конвульсий и судорог, нормализация кровообращения, коррекция ацидоза.
Фармакологическая группа
Местноанестезирующие средства
Фармакологическое действие
Местноанестезирующее. Являясь слабым липофильным основанием, проходит через липидный слой мембраны нервной клетки и, переходя в катионную форму, связывается с рецепторами (остатки S6 трансмембранных спиральных доменов) натриевых каналов мембран, расположенными в окончаниях чувствительных нервов. Обратимо блокирует потенциалзависимые натриевые каналы, препятствует току ионов натрия через клеточную мембрану, стабилизирует мембрану, повышает порог электрической стимуляции нерва, уменьшает скорость возникновения потенциала действия и понижает его амплитуду, в конечном итоге блокирует деполяризацию мембраны, возникновение и проведение импульса по нервным волокнам.
Вызывает все виды местной анестезии: терминальную, инфильтрационную, проводниковую. Оказывает быстрое и сильное действие.
Проникает через плаценту. Не подвергается действию эстераз плазмы. Быстро метаболизируется в печени. Период полувыведения у взрослых – 1,9-3,2 часа; у новорожденных – 8,7-9 часов. Выводится с мочой через 30 часов. Кумулирует при нарушении функции печени (цирроз, гепатит).
Потеря чувствительности отмечается через 3-20 минут. Анестезия продолжается 45-180 минут.
Состав
Активное вещество - мепивакаин.
Взаимодействие
Бета-адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов, противоаритмические средства усиливают угнетающее действие на проводимость и сократимость миокарда.
Особые указания
С осторожностью назначать пациентам с гепатитом, циррозом печени, печеночной недостаточностью, выраженными нарушениями функции почек, ацидозом.
Не рекомендуется для субарахноидальной (спинно-мозговой) анестезии.
Условия хранения
Список Б. В сухом, прохладном месте.
Порядок отпуска препарата Мепикатон
Для покупки необходимо предоставить рецепт
Формы выпуска и средние цены на них
-
тб плен/об 10мг бл
: 748 руб.
-
тб плен/об 20мг бл
: 1 120 руб.
-
тб плен/об 40мг бл
: 1 243 руб.
-
тб плен/об 5мг бл
: 450 руб.
Аналогичные препараты: синонимы, дженерики, заменители
Показания к применению
Первичная гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение веса) оказываются недостаточными.
Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестериноснижающей те-рапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.
Фармакологическая группа
Гиполипидемические средства - ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы
Фармакологическое действие
Розувастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарилкоэнзим А в мевалонат - предшественник холестерина. Основной мишенью действия розуваста-тина является печень. Розувастатин увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая за-хват и катаболизм ЛПНП, что приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая общее количество ЛПНП и ЛПОНП. Розувастатин снижает повышенное содержание холестерина-ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина, триглицеридов (ТГ), повышает содержание холестерина-липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), снижает содержание аполипопротеина В (АпоВ). Терапевтический эффект появляется в течение одной недели после начала терапии, через 2 недели лечения достигает 90 % от максимально возможного эффекта. Максимальный терапев-тический эффект достигается к 4-ой неделе и остается постоянным. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается приблизительно через 5 часов после перорального приема. Биодоступность составляет примерно 20 %. Розува-статин накапливается в печени. Приблизительно 90 % розувастатина связывается с белками плазмы, в основном с альбуми-ном. Розувастатин подвергается ограниченному метаболизму (около 10 %). Розувастатин является непрофильным субстра-том для метаболизма ферментами системы цитохрома Р450. Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде через ЖКТ (включая абсорбированный и не абсорбированный розувастатин). Оставшаяся часть выводится почками. Плаз-менный период полувыведения (Т ? ) составляет примерно 19 часов. Период полувыведения не изменяется при увеличении дозы препарата.
Состав
Активное вещество - розувастатин кальция.
Особые указания
До начала терапии розувастатином пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей те-рапии и ответа на лечение. Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихо-радкой. У таких пациентов следует определять уровень КФК. Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Не рекомендуется одновременное назначение Крестора и гемфиброзила. При управлении автомобилем или работе с механизмами нужно учитывать, что во время терапии может возникать головокружение.
С осторожностью. Наличие риска развития рабдомиолиза (почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или се-мейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при исполь-зовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов), алкогольная зависимость, возраст старше 70 лет, заболе-вания печени в анамнезе, сепсис, артериальная гипотензия, обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые мета-болические, эндокринные или электролитные нарушения, неконтролируемая эпилепсия.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при комнатной температуре.
Порядок отпуска препарата Мертенил
Для покупки необходимо предоставить рецепт
Формы выпуска и цены в аптеках
-
пор пакетики 5г коробка
: 2 980 руб.
-
порошок фл 105 г
: 2 943 руб.
Аналогичные препараты: синонимы, дженерики, заменители
- Менс формула "СпермАктин"
Показания к применению
Для комплексной терапии идиопатического мужского бесплодия, коррекции метаболических нарушений.
Способ применения и дозы
Внутрь, до еды - по 1 чайной ложке 2 раза в сутки. Курс - 6 месяцев.
Противопоказания!
Индивидуальная непереносимость компонентов комплекса, уремия вследствие хронической почечной недостаточности, хронические заболевания печени.
Побочные эффекты
Не выявлено.
Фармакологическая группа
БАД общеукрепляющего действия для мужчин
Фармакологическое действие
Метаболическое, стимулирующее сперматогенез. Улучшает подвижность, число, концентрацию и морфологию сперматозоидов.
Состав
Л-карнитин, ацетил-Л-карнитина гидрохлорид.
Взаимодействие
Не принимать одновременно с антикоагулянтами.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.
Порядок отпуска препарата Менс формула "СпермАктин"
Для покупки рецепт не требуется
Формы и цены
-
тб 5мг бан
: 38 руб.
-
тб 5мг бл
: 38 руб.
-
тб 5мг фл
: 35 руб.
-
тб 5мг
: - руб.
Аналогичные препараты: синонимы, дженерики, заменители
Показания к применению
Диффузный токсический зоб, гиперфункция щитовидной железы, гипертиреоз (базедова болезнь), диссеминированная автономия щитовидной железы; подготовка к операции по поводу зоба; предварительное и промежуточное лечение при терапии радиоактивным йодом.
Противопоказания!
Гиперчувствительность, выраженная лейкопения, гранулоцитопения, в т.ч. лекарственно индуцированная, беременность, очень большие размеры зоба, наличие узлов в железе, загрудинное расположение зоба, кормление грудью (обязателен отказ от грудного вскармливания).
Побочные эффекты
Тошнота, рвота, нарушение функции печени, головная боль, лихорадка, боли в суставах, мышцах, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, струмогенный эффект, гипотиреоз, увеличение послеоперационной кровоточивости щитовидной железы, аллергические кожные реакции.
Фармакологическая группа
Антитериоидные средства
Фармакологическое действие
Антитиреоидное. Блокирует пероксидазу и угнетает процессы йодирования тиронина с образованием трийод- и тетрайодтиронина, снижает инкрецию тироксина. Понижается основной обмен, ускоряется выведение из щитовидной железы йодидов, повышается реципрокная активация синтеза и выделения гипофизом тиреотропного гормона, что сопровождается некоторой гиперплазией щитовидной железы.
Состав
Действующее вещество - Тиамазол.
Взаимодействие
Эффект повышают препараты лития, бета-адреноблокаторы (особенно в период подготовки к субтотальной тиреоидэктомии), резерпин, амиодарон. Риск развития лейкопении увеличивают амидопирин и сульфаниламиды.
Особые указания
При слишком раннем прекращении лечения возможен рецидив. Нежелательно проводить лечение при невозможности регулярного врачебного контроля.
Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при комнатной температуре.
Порядок отпуска препарата Мерказолил
Для покупки необходимо предоставить рецепт
Формы выпуска и цены в аптеках
-
р-р д/и в/в 10% фл 4мл
: 85 руб.
Аналогичные препараты: синонимы, дженерики, заменители
Показания к применению
Раствор для инъекций: профилактика уротоксичности цитостатиков - производных оксазафосфоринов, геморрагический цистит, вызванный алкилирующими агентами.
Раствор для ингаляций: бронхиальная астма, хронический и обструктивный бронхит, эмфизема и ателектаз легких, бронхоэктатическая болезнь, послеоперационная аспирационная пневмония при нейрохирургических и торакальных операциях, в отделениях реанимации (профилактика и лечение).
Аэрозоль назальный: ринит, сопровождающийся затруднением отделения секрета (симптоматическое лечение).
Способ применения и дозы
Профилактика индуцированных ифосфамидом геморрагических циститов – вводят в/в струйно (медленно) 240 мг/м2 или 20% от дозы цитостатика одновременно с цитостатиком и через 4 и 8 часов после оксазафосфорина. При непрерывной инфузии (24 часа) цитостатика вводят в дозе 20% от дозы цитостатика в начале инфузии, затем в дозе 100% – в течение 24 часов инфузии и еще 6-12 часов в той же дозе – после окончания инфузии.
Противопоказания!
Повышенная чувствительность (в т.ч. к другим тиоловым соединениям). Раствор для ингаляций: общая слабость, обусловливающая неэффективность кашля, бронхиальная астма без сгущения слизи в бронхиальном дереве.
Побочные эффекты
Диспептические расстройства (тошнота, рвота, диарея), гематурия, аллергические проявления на коже и слизистых оболочках. Раствор для ингаляций: кашель, чувство жжения и боли за грудиной, бронхоспазм.
Фармакологическая группа
Муколитические средства
Фармакологическое действие
Снижающее цистотоксичность оксазафосфоринов, муколитическое. Инактивирует в почках и мочевом пузыре некоторые производные оксазафосфоринов (эндоксан, ифосфамид), лишая их алкилирующих свойств.
Снижает вязкость мокроты, отделяемого придаточных пазух носа и наружного слухового прохода.
После в/в инъекции быстро окисляется до дисульфида, в почках восстанавливается до свободного тиолового соединения, которое необратимо связывается с алкилирующими дериватами, образуя нетоксичные стабильные тиоэфиры. Снижает цисто- и уротоксичность алкилирующих средств.
Выводится с мочой в виде тиола и дисульфида.
Состав
Активное вещество - месна.
Взаимодействие
Несовместим в одном инфузионном растворе с цисплатином (связывает и инактивирует его).
Особые указания
Вследствие наличия примесей бензилового спирта во флаконах они не должны использоваться у новорожденных и младенцев, но с осторожностью могут применяться при лечении пожилых пациентов.
Недоиспользованное содержимое ампул следует выбрасывать, т.к. оно быстро окисляется. Мультидозные флаконы можно хранить 8 дней.
Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.
Порядок отпуска препарата Месна-ЛЭНС
Для покупки необходимо предоставить рецепт
Формы и средние цены на них в аптеках
Показания к применению
Капли для ингаляций. Входящие в состав препарата ингредиенты успокаивают кашель, вызванный раздражением горла, трахеи, бронхов. Эфирные масла ускоряют выделение бронхиальной слизи, разжижая густой и вязкий секрет, чем обусловлено облегчение отхаркивания.
Способ применения и дозы
Капли для ингаляций в количестве 2-2,5 мл (1/2-1 чайную ложку) накапывают в ингаляционный сосуд, содержащий 0,5 л горячей воды (65 град. С). Сосуд покры-вают специальным приспособлением и вдыхают пары через нос или рот в тече-ние 5-10 мин. Процедуру следует повторять 2-3 раза в день.
Фармакологическая группа
Комбинированные средства с отхаркивающим действием
Фармакологическое действие
Капли для ингаляций. Все компоненты препарата имеют терпеноидную природу и оказывают антисептическое, противовоспалительное, спазмолитическое и дезодори-рующее действие. Входящие в состав препарата ингредиенты успокаивают кашель, вызванный раздражением горла, трахеи, бронхов. Эфирные масла ускоряют выделе-ние бронхиальной слизи, разжижая густой и вязкий секрет, чем обусловлено об-легчение отхаркивания.
Состав
Раствора (капли для ингаляций) содержат: смеси эфирных масел эвкалипта, мяты перечной, чабреца, кедра, скипидара и ментола.
Условия хранения
. При температуре не выше 25 град.С.
Порядок отпуска препарата Ментоклар капли для ингаляций
Для покупки рецепт не требуется
Формы выпуска и средняя цена
Аналогичные препараты: синонимы, дженерики, заменители
Показания к применению
Острый лимфобластный лейкоз, острый миелолейкоз, обострение хронического миелолейкоза, хорионэпителиома матки, ретикулез, хронический гранулоцитарный лейкоз.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям начальная доза внутрь – 2,5 мг/кг/сутки или 80-100 мг/м2 (в среднем, 100-200 мг – взрослым, 50 мг – детям 5-летнего возраста). Возможно повышение дозы до 5 мг/кг/сутки (не более) в течение 4 недель. Поддерживающая доза: 1,5-2,5 мг/кг или 50-100 мг/м2 в сутки. Больным с печеночной и/или почечной недостаточностью дозу снижают. При назначении одновременно с аллопуринолом (300-600 мг/сутки) применяют только 1/3-1/4 обычной дозы меркаптопурина.
Суточную дозу применяют обычно однократно